The new CE certificates means "DECLARATION OF CONFORMITY". As more and more customers request, we applied DOC for almost all products, they are disposable face mask, disposable isolation gowns, CPE gown, surgical gown, disposable lab coats, disposable coverall, disposable bed sheet, disposable apron, and surgical cap, shoe cover, sleeve cover.
Most clients from European will need the DOC when importing, so that there won't be any issue when import, and they can distribute it in their market.
Το DOC (Δήλωση συμμόρφωσης) είναι μια επίσημη δήλωση από τον κατασκευαστή ή για λογαριασμό του κατασκευαστή ότι το προϊόν στο οποίο εφαρμόζεται συμμορφώνεται με όλες τις σχετικές απαιτήσεις όλων των οδηγιών για την ασφάλεια του προϊόντος που ισχύουν για αυτό το προϊόν. Αυτό υποδηλώνει ότι το προϊόν έχει σχεδιαστεί και κατασκευαστεί για να πληροί τις σχετικές βασικές απαιτήσεις και ότι έχει ακολουθηθεί η κατάλληλη διαδικασία αξιολόγησης της συμμόρφωσης.
Μια Δήλωση Συμμόρφωσης δεν αποτελεί πιστοποιητικό ποιότητας, ούτε εγγύηση ασφάλειας. Ωστόσο, όταν η σήμανση CE σε ένα προϊόν έχει σχεδιαστεί σωστά, οι προμηθευτές και οι τελικοί πελάτες στην αλυσίδα διανομής μπορούν να υποθέσουν ότι το προϊόν συμμορφώνεται με τις οδηγίες που αναφέρονται στη δήλωση συμμόρφωσης, υπό την προϋπόθεση ότι δεν υπάρχουν εμφανή ή γνωστά ελαττώματα. Επιπλέον, οι αρχές εποπτείας της αγοράς πρέπει να τεκμαίρουν ότι τα προϊόντα με σήμανση CE, συνοδευόμενα από δήλωση συμμόρφωσης, συμμορφώνονται με τις διατάξεις των αναφερόμενων οδηγιών, εκτός εάν έχουν αποδείξεις για το αντίθετο (π.χ. με επιθεώρηση ή δοκιμή του προϊόντος ).
Most new products must be supplied to end users with a certificate called "Declaration of Conformity" which must relate to the particular product placed on the market.
Αυτή η σελίδα θα πρέπει να δηλώνει βασικές πληροφορίες, όπως:
το όνομα και τη διεύθυνση του οργανισμού που αναλαμβάνει την ευθύνη για το προϊόν·
περιγραφή του προϊόντος·
απαριθμεί με ποιες οδηγίες για την ασφάλεια των προϊόντων συμμορφώνεται·
μπορεί να περιλαμβάνει λεπτομέρειες των σχετικών προτύπων που χρησιμοποιούνται·
και να είναι χρονολογημένη και υπογεγραμμένη από εκπρόσωπο του οργανισμού που το διαθέτει στην αγορά της ΕΕ/ΕΟΧ.
